Q82
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut- -
- Acrodermatitis enteropathica (E83.2)
- Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0)
- Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05)
- Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)
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Bemerkung-
Diagnosen- Q82.0Hereditäres Lymphödem
- Q82.1Xeroderma pigmentosum
- Q82.2Mastozytose (angeboren)
- Q82.3Incontinentia pigmenti
- Q82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
- Q82.5Angeborener nichtneoplastischer Nävus
- Q82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
- Q82.9Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
- R60 - Ödem: hereditär (Q82.0-)
- C96.2 - Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2)
- D47.0 - Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2)
- E79 - Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
- G11.3 - Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
- I78.1 - Blutschwamm (Q82.5)
- I78.1 - Feuermal (Q82.5)
- I78.1 - Naevus: flammeus (Q82.5)
- I78.1 - Naevus: vasculosus o.n.A. (Q82.5)
- I78.1 - Naevus: verrucosus (Q82.5)
- I89 - Hereditäres Lymphödem (Q82.0-)
- L11.0 - Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
- L50 - Urticaria: pigmentosa (Q82.2)
- L81 - Muttermal o.n.A. (Q82.5)
- L85.1 - Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)