E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels- Alkaptonurie
- Hypertyrosinämie
- Ochronose
- Tyrosinämie
- Tyrosinose
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- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
- Hepatorenale Tyrosinämie
- Tyrosinämie Typ 3
- Ochronose mit Chloasma des Augenlids
- Okulokutane Tyrosinämie
- Richner-Hanhart-Syndrom
- Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
- Tyrosinämie Typ 2
- Hereditäre Ochronose
- Fumarylacetoacetase-Mangel
- Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
- Tyrosinstoffwechselstörung
- Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
- Hawkinsinurie
- Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Störung des Tyrosinstoffwechsels
- 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
- Endogene Ochronose
- Alkaptonurie-Syndrom
- Tyrosinämie Typ 1
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
- Ochronotische Arthritis
- Tyrosinurie
- Arthrose bei Alkaptonurie
- Arthritis bei Ochronose
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Bemerkung-
Unterklassen- -