E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren- Homozystinurie
- Methioninämie
- Sulfitoxidasemangel
- Zystathioninurie
- Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)
- Zystathioninuriesyndrom
- Hyperhomocysteinämie
- Zystathioninämie
- Homozystinurie-Syndrom
- Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
- S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
- Methylcobalamin-Mangel
- Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
- Cystathioninstoffwechselstörung
- Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
- Homocystinstoffwechselstörung
- Hypermethioninämie
- Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
- Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
- Hyperhomozysteinämie
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C
- Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B
- Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
- Isolierter Sulfitoxidasemangel
- Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
- Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
- Cystathioninuriesyndrom
- Methioninstoffwechselstörung
- Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
- Cystathionase-Mangel
- 3-Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase-Mangel
- Sulfocysteinurie
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
- Oast-house-Syndrom
- MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
- Methioninmalabsorptionssyndrom
- Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
- Cystathioninämie
- Gamma-Cystathionase-Mangel
- Cystathioninurie
- Smith-Strang-Syndrom
- Homozystinämie
- Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
-
Bemerkung-
Unterklassen- -