E74.8
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels- Essentielle Pentosurie
- Oxalose
- Oxalurie
- Renale Glukosurie
- -
- Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
- Melliturie
- Primäre Hyperoxalurie Typ 1
- Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
- Primäre Hyperoxalurie Typ 2
- Diabetes mellitus renalis
- Oxalaturie
- D-Glycerat-Kinase-Mangel
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
- Pentosurie
- Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
- Isolierter Sedoheptulokinase-Mangel
- D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
- Hyperglycerolämie
- Kalziumoxalatnephritis
- Transaldolase-Mangel
- Familiäre renale Glukosurie
- Oxalat-Nephropathie
- Diabetes renalis
- Primäre Hyperoxalurie
- Sekundäre Hyperoxalurie
- Primäre Hyperoxalurie Typ 3
- Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
- Hyperglyzerinämie
- Carboanhydrase-XII-Mangel
- Glukosetransportstörung
- Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
- Transketolase-Mangel
- Oxalat-Schrumpfniere
- Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
- Störung glykolytischer Enzyme
- Hyperoxalurie
- Glykolische Azidurie
- Metabolische Myopathie durch erythrozytären Laktat-Transporter-Defekt
- Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
- Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
-
Bemerkung-
Unterklassen- -