E77.1
Defekte beim Glykoproteinabbau- Aspartylglukosaminurie
- Fukosidose
- Mannosidose
- Sialidose [Mukolipidose I]
- -
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
- Infantile dysmorphe Sialidose
- Oligosaccharidose
- Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
- Schindler-Krankheit
- Juvenile Form der Sialidose Typ 2
- Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
- Kongenitale Form der Sialidose Typ 2
- Schindler-Krankheit Typ 2
- Sialidose
- Alpha-Mannosidose
- Sialidose Typ 2
- Normomorphe Sialidose
- Defekte beim Glykoproteinabbau
- Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel
- Kanzaki-Krankheit
- Glykoproteinabbaudefekt
- Galaktosialidose
- Alpha-L-Fucosidase-Mangel
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
- Schindler-Krankheit Typ 3
- Lipomukopolysaccharidose
- Infantile Form der Alpha-Mannosidose
- Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
- Adulte Form der Alpha-Mannosidose
- Beta-Mannosidose
- Mukolipidose I
- Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom
- Sialidose Typ 1
- Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel
- Schindler-Krankheit Typ 1
-
Bemerkung-
Unterklassen- -