E80.2
Sonstige Porphyrie- Hereditäre Koproporphyrie
- Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)
- Porphyrie: o.n.A.
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- Akute intermittierende Porphyrie
- Porphyrie-Syndrom
- Hepatische Porphyrie
- Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
- Porphyrinurie
- Doss-Porphyrie
- Porphyria variegata
- Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
- Porphyria
- Akute hepatische Porphyrie
- Porphyrie
- Porphyrinstoffwechselstörung
- Toxische Porphyrie a.n.k.
- HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
- Harderoporphyrie
- Porphyrinkrankheit
- Schwedische Porphyrie
- Sekundäre Porphyrie
- Akute intermittierende hepatische Porphyrie
- Südafrikanische Porphyrie
- Polyneuropathie bei Porphyrie
- Porphyrinurie-Syndrom
- Hepatoerythropoetische Porphyrie
- Porphyrie beim Erwachsenen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bemerkung-
Unterklassen- -