G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie- -
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- X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie
- Gillespie-Syndrom
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2
- Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung
- Cayman-Ataxie
- Angeborene nichtprogressive Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
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Bemerkung-
Unterklassen- -