G23.0
Hallervorden-Spatz-Syndrom- Pigmentdegeneration des Pallidums
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- Hallervorden-Spatz-Krankheit
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Ferritin-abhängige Neurodegeneration
- NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
- Hallervorden-Spatz-Syndrom
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Pigmentierte Pallidumdegeneration
- Aceruloplasminämie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
- PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
- Neuroferritinopathie
- Pigmentierte Pallidumatrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
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Bemerkung-
Unterklassen- -