G24.1
Idiopathische familiäre Dystonie- Idiopathische Dystonie o.n.A.
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- Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
- Dysbasia lordotica progressiva
- Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
- Dystonia deformans progressiva
- Früh beginnende Torsionsdystonie
- Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
- KMT2B-assoziierte Dystonie
- Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
- Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
- Primäre Dystonie Typ DYT17
- Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
- Primäre Dystonie Typ DYT13
- Ziehen-Oppenheim-Krankheit
- Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
- Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
- Idiopathische Torsionsdystonie
- Primäre Dystonie Typ DYT2
- Myoklonus-Dystonie-Syndrom
- X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
- Primäre Dystonie Typ DYT6
- Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
- Primäre Dystonie Typ DYT27
- Oppenheim-Dystonie
- Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
- Tortipelvis
- Ziehen-Oppenheim-Syndrom
- Idiopathische familiäre Dystonie
- Idiopathische Dystonie
- Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
- PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus
- Primäre Dystonie Typ DYT16
- Primäre Dystonie Typ DYT1
- Progressiver Torsionsspasmus
- Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
- Dystonie Typ DYT28
- Dystonia musculorum deformans
- Primäre Dystonie Typ DYT21
- Torsionsdystonie
- Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
- Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
- Primäre Dystonie Typ DYT4
- Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
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Bemerkung-
Unterklassen- -