G40.2
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen- Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen
- Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
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- Epileptisches Äquivalent
- Psychomotorischer Anfall
- Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose
- Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie
- Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwergradiger kognitiver Regression
- Komplex fokaler epileptischer Anfall
- Epileptische Automatismen
- Akute infantile Enzephalopathie mit vorwiegender Beteiligung der Frontallappen
- Familiäre mesiale Temporallappenepilepsie mit Fieberkrämpfen
- Familiäre Temporallappenepilepsie
- Psychosensorische Epilepsie
- Partielle Epilepsie mit Bewusstseinsstörung
- Psychomotorische Epilepsie
- Uncinatus-Anfall
- Psychomotorisches Anfallsleiden
- Epileptischer Anfall mit Bewusstseinsstörung
- Paroxysmale idiopathische Automatismen
- Temporallappenepilepsie
- Familiäre mesiale Temporallappenepilepsie
- Komplexer fokaler Anfall mit Entwicklung zu einem sekundär generalisierten Anfall
- Epilepsie des limbischen Systems
- Psychomotorische Konvulsionen
- AIEF [Akute infantile Enzephalopathie mit vorwiegender Beteiligung der Frontallappen]
- Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen
- Epilepsie mit komplexem fokalen Anfall
- Syndrom der X-chromosomalen Epilepsie mit Lernstörung und Verhaltensauffälligkeit
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Bemerkung-
Unterklassen- -