G71.2
Angeborene Myopathien- Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
- Fasertypendisproportion
- Minicore-Krankheit
- Multicore-Krankheit
- Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
- Myopathie: Nemalin(e)-
- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
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- Myopathie mit zylindrischen Spiralen
- Nemalin-Myopathie Typ Amish
- Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
- Intermediäre Nemalin-Myopathie
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
- Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
- Nemalin-Myopathie
- Zebra-Körperchen-Myopathie
- Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
- Myosinspeicher-Myopathie
- Sphäroidkörper-Myopathie
- Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie
- Hyaline Körper-Myopathie
- Fingerprint-Body-Myopathie
- Aktin-Myopathie
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
- Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
- Kongenitale Myopathie Typ Paradas
- Nemalin-Stäbchen-Myopathie
- Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
- Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
- Fingerabdruckkörper-Myopathie
- Zentralfibrillenmyopathie
- Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
- Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
- Cap-Myopathie
- Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
- Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
- Rigid-Spine-Syndrom
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
- Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload
- Myopathie mit tubulären Aggregaten
- Nemalinkörper-Krankheit
- Zentronukleäre Myopathie
- Spheroid-body-Myopathie
- Myotubuläre Myopathie
- Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
- Kongenitale Fasertyp-Disproportion
- Multiminicore-Myopathie
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
- Angeborene Myopathie
- X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
- Kappen-Myopathie
- NEM [Nemaline Myopathie]
- Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
- Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
- Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
- Angeborene Muskeldystrophie
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
- King-Denborough-Syndrom
- Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
- CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
- Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
- Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
- Reducing-Body-Myopathie
- Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
- Zentronukleäre Myopathie Typ 4
- Native-American-Myopathie
- Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
- Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
- Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
- Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
- Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
- Central-core-Krankheit
- Central-core-Myopathie
- EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
- Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
- Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
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Bemerkung-
Unterklassen- -