Q02
Mikrozephalie- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
- Mikroenzephalie
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
- Kongenitale Gehirnunterentwicklung
- Zephale Hypoplasie
- Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
- PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Letale Mikrozephalie Typ Amish
- Mikrozephalie
- Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
- Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
- Mikrozephalus
- Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
- Isolierte kongenitale Mikrozephalie
- Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
- Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch
- Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
- Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
- Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
- Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
- Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
- Gehirnhypoplasie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -