Q04.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns- Makrogyrie
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- Isolierte fokale kortikale Dysplasie
- Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
- Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
- CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
- Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
- Pontine Tegmentale Capdysplasie
- Ulegyrie
- Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
- NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
- Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
- Periventrikuläre noduläre Heterotopie
- Zerebrale Heterotopie
- Zerebrale Ektopie
- Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
- Kongenitale Makrogyrie
- Gehirnektopie
- Subependymale noduläre Heterotopie
- Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
- Noduläre neuronale Heterotopie
- Zerebrale kortikale Dysplasie
- MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
- Gyriverformung
- Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
- Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
- Subkortikale noduläre Heterotopie
- Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
- Bilaterale zentrale Makrogyrie
- Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien
- Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und Polymikrogyrie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
- Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
- SLC4A10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Kongenitale Enzephalomalazie
- Kongenitale Hirnventrikeldilatation
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
- Fehlbildung der Gehirnmeningen
- Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
- Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
- Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
- Angeborener Hirnrindendefekt
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Bemerkung-
Unterklassen- -