Q15.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges- -
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- Kongenitaler Keratoglobus
- Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
- Kongenitale Lageanomalie des Auges
- Kongenitale Bindehautadhäsion
- Kongenitale Ophthalmozele
- Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
- Kongenitale Konjunktivafehlbildung
- Isolierte kongenitale Megalokornea
- Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
- Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
- Kongenitale Augenmelanose
- Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
- Kongenitaler Exophthalmus
- MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
- Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
- Megalokornea
- Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
- Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
- Verformung des Auges
- Norrie-Syndrom
- Augenarterienanomalie
- Ophthalmozele
- Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
- Augenmuskelhypoplasie
- MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
- Agenesie der Augenanhangsgebilde
- Angeborene Augapfeldeformität
- Angeborene Augenzyste
- Augenmuskelagenesie
- Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
- Kongenitale Bindehautfehlbildung
- Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
- Kongenitale Augapfelverlagerung
- Makrokornea
- Kongenitale Augenzyste
- Augenarterienatresie a.n.k.
- Kongenitale Konjunktivaadhäsion
- MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
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Bemerkung-
Unterklassen- -