D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien- Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-
- Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
- Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
- Hereditär: Leukomelanopathie
- Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
- Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
- MHA [May-Hegglin-Anomalie]
- Pelger-Huët-Kernanomalie
- Alder-Anomalie
- May-Hegglin-Anomalie
- Alder-Reilly-Anomalie
- Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und Thrombozytopenie
- Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
- Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
- Hegglin-Syndrom
- Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
- Hegglin-Anomalie
- Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
- Pelger-Huët-Anomalie
- Thrombozytopenie May-Hegglin
- Hereditäre Leukomelanopathie
- May-Hegglin-Syndrom
-
Bemerkung-
Unterklassen- -