E70.3
Albinismus- Albinismus: okulär
- Albinismus: okulokutan
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
- Cross-McKusick-Breen-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- -
- Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose
- OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
- Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz
- Griscelli-Krankheit
- Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 8
- Griscelli-Syndrom
- Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
- Okulokutaner Albinismus Typ 8
- Xanthöser okulokutaner Albinismus
- Okulokutaner Albinismus Typ 6
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
- Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
- Temperatursensitiver okulokutaner Albinismus Typ 1
- Waardenburg-Syndrom Typ 3
- Okulokutaner Albinismus Typ 5
- Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
- Albino
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
- Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
- Tietz-Syndrom
- Okulokutaner Albinismus Typ 3
- OCA [Okulokutaner Albinismus]
- Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4
- Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz
- Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
- Waardenburg-Syndrom Typ 2
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
- WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
- Allgemeiner Albinismus
- Okulokutaner Albinismus Typ 1B
- HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
- Okulokutaner Albinismus
- Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
- Chediak-Higashi-Krankheit
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
- Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
- Okulärer Albinismus
- Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
- Roter okulokutaner Albinismus
- Gelber okulokutaner Albinismus
- Okulokutaner Albinismus Typ 2
- Kutaner Albinismus vom Hermelin-Phänotyp
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
- Okulokutaner Albinismus Typ 7
- Leukopathia universalis
- Okulokutaner Albinismus Typ 1A
- Achromasie
- Piebaldismus
- Weißsucht
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
- Okulärer Albinismus Typ 1
- Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP3-Defizienz
- Albinismus
- Cross-Syndrom
- Waardenburg-Syndrom Typ 1
- Isolierter Albinismus
- Albinismussyndrom
- Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
- Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1
- Griscelli-Syndrom Typ 1
- Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz
- Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
- Partieller Albinismus
- Achromie
- Okulokutaner Albinismus Typ 1
- Klein-Waardenburg-Syndrom
- Waardenburg-Syndrom
- Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
- Griscelli-Syndrom Typ 3
- Kutaner Albinismus
- Atypisches Chédiak-Higashi-Syndrom
- OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1
- Okulokutaner Albinismus Typ 4
-
Bemerkung-
Unterklassen- -